產品介紹:
本試劑盒用于體外定性檢測新型冠狀病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要進行新型冠狀病毒感染診斷或鑒別診斷者的咽拭子、痰液樣本中,新型冠狀病毒(2019-nCoV)ORF1ab和N基因。
國械注準:20223400675
包裝規(guī)格:48人份/盒
儲存條件:保存于-20±5℃,避免反復凍融
有效期:12個月
產品特點:
①靈敏度高
檢測下限達200copies/mL。
②精準可靠
使用PCR-熒光探針技術,檢測精準快速,結果可靠。
③內標監(jiān)控
內源性內標能夠有效檢測樣本的采樣質量,有效防止假陰性結果。同時設置獨立的內標模板,有效解決物表樣本的質控問題。
④臨床符合性好
陽性符合率為99.56%,陰性符合率為98.80%,總符合率為99.11%。
⑤體系穩(wěn)定
50μL的反應體系更加穩(wěn)定,20μL加樣量,有效保證試劑盒檢出率。
服務熱線:05923737666 郵編:361100
聯(lián)系地址:廈門市同安區(qū)西柯鎮(zhèn)西洲路2041號(泰普生物科學園)
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務證書:(閩)-非經(jīng)營性-2017-0020
醫(yī)療器械生產許可證編號:閩食藥監(jiān)械生產許20110184號
Copyright 2017 ? Triplex International Biosciences(China)Co.,LTD
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證編號:閩廈食藥監(jiān)械經(jīng)營許20150093號