2016年11月22日上午，泰普生物與韓國愛基美特株式會社（MGmed）就基因檢測芯片技術(shù)達(dá)成一致合作意見，正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。這不僅僅是泰普生物發(fā)展史上一次重要的合作，更為今后我國染色體缺陷診斷帶來福音。

                        簽約儀式現(xiàn)場

       目前染色體檢查方法普遍采用的是染色體核型分析。此方法是通過在顯微鏡下肉眼觀察染色體的數(shù)目、長度是否正常，是否異位，但無法從分子水平上檢測染色體的微缺失或微重復(fù)。而基于基因芯片檢測技術(shù)的愛基美特Scanning檢測是通過染色體微陣列（CMA）和比較基因雜交（CGH）技術(shù)，在比染色體核型分析高100倍以上分辨率的DNA分子水平上，對代表染色體整體的主要位點(diǎn)進(jìn)行掃描，以此來分析染色體完整性。

       新生兒進(jìn)行Scanning染色體檢查，可提前了解染色體完整性情況。例如發(fā)現(xiàn)染色體異常，通過及時的康復(fù)和治療措施，可改善癥狀，提高生活質(zhì)量。兒童發(fā)現(xiàn)發(fā)育遲緩、智力障礙等染色體異常綜合癥相似癥狀是可通過G-Scanning檢查確認(rèn)是否存在染色體異常，為準(zhǔn)確的臨床診斷提供重要的參考信息。新生兒染色體異常疾病中代表性的就有30余種，發(fā)病率高達(dá)1/200，這與1/1000發(fā)生率的先天性遺傳代謝疾病相比染色體異常的發(fā)病率已經(jīng)非常高了，因此利用Scanning檢測進(jìn)行產(chǎn)后染色體遺傳缺陷診斷意義重大。

                           雙方領(lǐng)導(dǎo)合影

       此次合作，意味著泰普生物將承擔(dān)韓國愛基美特株式會社（MGmed）的Scanning 基因芯片產(chǎn)品在中國的技術(shù)合作及市場推廣工作，這標(biāo)志著泰普生物將在遺傳缺陷診斷領(lǐng)域邁出嶄新的一步。